Je hebt een klacht over de onderstaande posting:
Door Anoniem: Het wordt je hoe dan ook door de strot gedrukt. Zo zachtjes aan zie ik er maar 1 oplossing voor: zoveel non-informatie erin zien te krijgen dat het niet meer bruikbaar is. Lijkt me een aardig voornemen voor 2013. Sinds 1 januari 2013 is opt in verplicht. Er is expliciete toestemming van de patient nodig om zorginformatie te mogen delen. In jouw geval betekent dat dat je gewoon nee kunt zeggen, en dat je samen met je zorgaanbieder erop toeziet dat dat op de juiste manier in het dossier wordt vastgelegd. Daarna kan een waarnemend arts je dossier niet meer inzien. De 400000 zijn meestal gebruikers in de twee gebruikende regio´s Twente en Nijmegen. Nieuwe regio´s gaan aansluiten, en dan zal dat aantal vanzelf stijgen. Voor de beeldvorming. In de regio´s Amsterdam en Utrecht worden wekelijks meer dan 100k berichten via minder beveiligde systemen gedeeld, zonder dat daarvoor ooit toestemming is gevraagd, en met grote risico´s voor security. De zorgaanbieders in die regio´s voorzien een ...
Beschrijf je klacht (Optioneel):