Je hebt een klacht over de onderstaande posting:
Ik snap niet waarom een medicijnfabrikant moet weten wie welke medicijnen gebruikt. Die informatie hoort alleen bij de voorschrijvende arts, de apotheek en de patiënt bekend te zijn. (En , in Nederland, bij het DIS https://www.intramed.nl/veelgesteldevragen/welke-gegevens-worden-aangeleverd-aan-het-dbc-informatiesysteem-dis/ en dat is best wel eng...) N.B. Voor experimentele medicijnen ligt het anders, maar hier gaat het kennelijk om reeds toegelaten medicijnen.
Beschrijf je klacht (Optioneel):