De wijze waarop de testfase (2??) mocht worden doorlopen voor prikken allerkleinsten: 'Ongelofelijk besluit' "Ik kan niet geloven dat dit comité zelfs maar toestemming zou aanbevelen met dit soort gegevens," zegt Kim Witczak, die aan het hoofd staat van de groep Woody Matters die zich inzet voor de veiligheid van medicijnen en zitting heeft in een ander adviespanel van de FDA, na het bekijken van de documenten die aan het panel zijn voorgelegd. Witczak behoort tot diegenen die het niet eens zijn met de manier waarop de FDA de medicijnmakers toestond om immunobridging, of een niveau van antilichamen, te gebruiken als de belangrijkste eindpunten van de proeven, in plaats van klinische werkzaamheid. Ze vindt ook dat de noodtoestand voor corona voorbij is, wat zou betekenen dat het agentschap geen toestemming voor noodgebruik kan geven. Bovendien merkt ze terecht op dat Pfizer opnieuw studiedeelnemers uit de placebogroep achteraf het vaccin heeft aangeboden, wat de studieresultaten ondermijnt. Let op, ...