Nederland heeft een goed systeem waarbij je 1) aan moet geven dat gegevens gedeeld mogen worden, en 2) je bericht kan krijgen wanneer een instantie jouw gegevens opvraagt Als ik de genoemde brief aan de tweede kamer lees zie ik veel aandacht voor beschikbaarheid en interoperabiliteit, maar relatief weinig over bescherming. Dat betreft zowel primair gebruik van gegevens (bij opname van een persoon de medische gegevens kunnen raadplegen), maar met name ook secundair gebruik (medische gegevens gebruiken voor onderzoek). Bij primair gebruik zie ik geen onderscheid in soorten gegevens (bv. waar iemand allergisch voor is: echt wel handig bij een behandeling, versus bv. psygische problemen en inhoudelijke gesprekken hierover, iets wat tussen patient en behandelaar moet blijven). Bij secundair gebruik lijkt een opt-out niet zo maar mogelijk, en de voornaamste eis lijkt dat de gegevens binnen de EU moeten blijven. Ik heb bv. weinig gezien over eisen aan bedrijven: kan ik een bedrijf oprichten en me aanmelden voor ...