De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft voor het eerst in de Verenigde Staten een pil goedgekeurd die over een sensor beschikt die het medicijngebruik digitaal aan artsen en anderen kan doorgeven. De sensor, die uit koper, magnesium en silicium bestaat, genereert wanneer die in aanraking met maagzuur komt een elektrisch signaal.
Dit signaal wordt opgevangen door een pleister die de patiënt op zijn ribbenkast draagt. De pleister stuurt de informatie weer door naar een mobiele applicatie waarmee de patiënt het medicijngebruik op zijn smartphone kan volgen. De patiënt kan via een webportaal ook artsen, zorgverleners en anderen toegang tot de informatie geven. Die kunnen zo de datum en tijd zien wanneer het medicijn is ingenomen. Het medicijn, Abilify MyCite, is bedoeld voor patiënten met schizofrenie.
Volgens artsen kan de sensor patiënten helpen om hun medicijnen niet te vergeten, maar zijn er ook privacyzorgen. "Het is ironisch dat het gegeven wordt aan mensen met een psychische stoornis die waanvoorstellingen kunnen hebben. Het is net een biomedische big brother", zegt dokter Jeffrey Lieberman tegenover de New York Times. "Het heeft de potentie om de volksgezondheid te verbeteren. Maar wanneer het verkeerd wordt gebruikt kan het voor meer wantrouwen dan vertrouwen zorgen", voegt Ameet Sarpatwari toe, docent aan de Harvard Medical School.
Deze posting is gelocked. Reageren is niet meer mogelijk.