Door Anoniem: [KNIP] dna veranderende vaccin [KNIP]
Is niet waar.
[KNIP] Daarnaast is al bekend dat je het Pfizer vaccin niet met die Cambridge kan combineren. [KNIP]
Klopt, want ene vaccin is gebaseerd op RNA en de andere op verzwakte virusdeeltjes. Dus andere techniek.
[KNIP] Ik weet niet op dit moment of al bekend is of een wel dna-werking muterend vaccin met een niet-dna vaccin valt te combineren en hoe dat specifiek voor alle covid-19 vaccins zit. [KNIP]
2 dingen: Er is geen ‘dna-werking muterend vaccin’ (wat dat ook mag zijn) en inderdaad, 2 verschillende technieken, dus niet combineren. Maar dat had ik hierboven ook al vermeld.
[KNIP] Bij dna-functie veranderde vaccins [KNIP]
Bestaat niet eens
[KNIP] Het is geen vaccinatie, het is experimentele genetische modificatie.[KNIP]
Onjuist. Het vaccin bevat RNA, dat is wat anders dan DNA.
Er wordt hier door verschillende mensen een hoop onzin verkocht zeg. Als je het verschil niet weet tussen RNA en DNA ga je dan eerst eens even inlezen alsjeblieft.
Tja, ik wil je een beter verder de juiste richting voor het juiste antwoord brengen.
1. het gaat om het ombuigen van functioneren van dna en rna in het menselijk lichaam.
Dat mag je muteren noemen van dna. Niet zozeer qua alle deeltjes, wel hoe het verder zou moeten gaan reageren.
Dat moet via een cascade proces gebeuren.
Dat had je wel geweten als je je had ingelezen, hoewel je deels wel enig nuttige "aanvullingen" toevoegt met je reactie.
2. Een deel van het goedje die worden gemaakt zijn wel op basis van genetisch gemodificeerde cellen geprepareerd.
Of het met herprogrammering op selectie en kweken van cellen met genen pakketjes of dat het met fysieke injectie met andere genen gebeurt weet ik niet, maar het is aanpassing van de genen (waarvan de primaire functie is informatie-pakketjes voor functioneren van cellen herbergen).
In elk geval kan je de gedachte van de opmerking van Gisteren, 00:47 uur door Anoniem wel plaatsen.
Zeker als met info als het onderstaande:
The University of Oxford partnered with the British-Swedish company AstraZeneca to develop and test a coronavirus vaccine known as ChAdOx1 nCoV-19 or AZD1222. A clinical trial revealed the vaccine was up to 90 percent effective, depending on the initial dosage. But uncertainty over the results has clouded its prospects.
The Oxford-AstraZeneca vaccine is based on the virus’s genetic instructions for building the spike protein. But unlike the Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines, which store the instructions in single-stranded RNA, the Oxford vaccine uses double-stranded DNA.
The researchers added the gene for the coronavirus spike protein to another virus called an adenovirus. Adenoviruses are common viruses that typically cause colds or flu-like symptoms. The Oxford-AstraZeneca team used a modified version of a chimpanzee adenovirus, known as ChAdOx1. It can enter cells, but it can’t replicate inside them.
AZD1222 comes out of decades of research on adenovirus-based vaccines. In July, the first one was approved for general use — a vaccine for Ebola, made by Johnson & Johnson. Advanced clinical trials are underway for other diseases, including H.I.V. and Zika.
The Oxford-AstraZeneca vaccine for Covid-19 is more rugged than the mRNA vaccines from Pfizer and Moderna. DNA is not as fragile as RNA, and the adenovirus’s tough protein coat helps protect the genetic material inside. As a result, the Oxford vaccine doesn’t have to stay frozen. The vaccine is expected to last for at least six months when refrigerated at 38–46 degrees Fahrenheit (2–8 degrees Celsius).
Bron:https://www.nytimes.com/interactive/2020/health/oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine.html
How good is the Oxford/AstraZeneca Covid vaccine?
Interim results from phase 3 trials in Britain and Brazil found the vaccine to be 70.4% protective. More than 20,000 volunteers were involved in the trials and half of those were in the UK. Investigators recorded 30 cases of Covid-19 in people who had two doses of the vaccine and 101 in those who received a control jab. In those who received two full doses, the vaccine was 62% protective. But it appears to work better when given initially as a half-dose followed by a full dose, with protection then rising to 90%.
Two other frontrunner vaccines, from BioNTech (developed with Pfizer) and Moderna (developed with the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases), perform well, according to interim results from phase 3 human trials, achieving more than 90% efficacy. These are based on technology that is new to the vaccine field. Both use genetic material called mRNA, or messenger RNA, which tells human cells how to make coronavirus spike proteins. The vaccines use lipid nanoparticles to deliver the mRNA into muscle cells which manufacture the spike protein and prime the immune system, guarding against infection. In principle, mRNA vaccines may be faster to develop and easier to manufacture.
Bron: https://www.theguardian.com/world/2020/nov/23/oxford-astrazeneca-covid-vaccine-everything-we-know-so-far
Weet dat in Engeland onlangs nog is aangegeven door AstraZeneca dat het test-programma in elk geval doorgaat t/m 2022.
Het betekent dat de testen voor dat product alles behalve geheel zijn doorlopen en het distributie van een vrij prematuur goedje betreft.Waar het de injectie / vaccinatie termen betreft laat ik dat hier even voor anderen te becommentariëren.
Wat betreft het experimentele en de risico's waar je in kader van experimenten voor de Nederlandse situatie van uit moeten gaan verwijs ik tevens naar wat in de brief van Hugo de Jonge van 16 november 2020, Aankoop Covid-19 vaccins wordt opgemerkt:
- Pfizer/BioNTechs COVID-19 vaccin BNT162b2 bestaat uit mRNA verpakt in een Lipidnano particle(LNP). Het mRNA codeert voor het hele SARS-CoV-2Spike(S)eiwit.
• Er zijn op dit moment alleen beperkte pre klinische en preliminaire klinische fasedata beschikbaar. Deze beperkte dataset laat zien dat het vaccin een acceptabel veiligheidsprofiel heeft en in staat is neutraliserende antistoffen en een gunstige T-cel respons op te wekken.
• Het feit dat gebruik gemaakt wordt van een technologie waarmee nog geen geregistreerde vaccines gemaakt zijn is een risico.
• Voor het vaccin is productiecapaciteit in de EU beschikbaar.
• De board ziet op dit moment geen reden voor een opt-out uit de deal van de EU-commissie met Pfizer aangaande levering vanSARS-CoV-2 vaccin.
Hoogachtend,
de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Hugo de Jonge